
Função Química: Também chamada de classe funcional. É uma classe de compostos que apresentam propriedades químicas semelhantes. Esses compostos têm estrutura semelhante.
Na Química orgânica, o número de funções químicas é enorme. As principais funções são:
FUNÇÕES
ORGÂNICAS |
Álcoois
|
Ácidos carboxílicos |
| Aldeídos |
Amidas |
Aminas |
Anidridos de ácidos |
Cetonas |
Cloretos de ácidos |
Compostos de Frankland |
Compostos de Grignard |
Derivados halogenados |
Enóis |
Ésteres |
Éteres |
Fenóis |
Hidrocarbonetos |
Nitrilas |
Sais de ácidos
carboxílicos |
Tióis |
Nomes oficiais dos compostos orgânicos
De acordo com recomendações da União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC), o nome de um composto orgânico é formado basicamente por três partes:
| NÚMERO DE ÁTOMOS DE CARBONO | Prefixo |
| 1 | met |
| 2 | et |
| 3 | prop |
| 4 | but |
| 5 | pent |
| 6 | hex |
| 7 | hept |
| 8 | oct |
| 9 | non |
| 10 | dec |
| 11 | undec |
| 12 | dodec |
| 13 | tridec |
| 14 | tetradec |
| 15 | pentadec |
| 20 | eicos |
| 21 | heneicos |
| 22 | docos |
| 23 | tricos |
| 30 | triacont |
| 31 | hentriacont |
| 32 | dotriacont |
| 40 | tetracont |
| 50 | pentacont |
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Tipo de ligação |
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Ligação
covalente simples |
AN |
Ligação
covalente dupla |
EN |
Ligação
covalente tripla |
IN |
FUNÇÃO
ORGÂNICA |
SUFIXO |
| Ácido carboxílico | óico |
| Álcool | ol |
| Aldeído | al |
| Cetona | ona |
| Éster | oato |
| Hidrocarboneto | o |
Alcanos ou parafinas: são os formadores do petróleo e do gás natural. São muito importantes como combustíveis - gás de cozinha (GLP), gasolina, querosene, óleo diesel, etc. Os alcanos representam também o ponto de partida da indústria petroquímica que deles produz milhares de derivados - plásticos, tintas, fibras têxteis, borrachas sintéticas, etc.
São hidrocarbonetos de cadeia aberta, saturada (somente ligações simples entre carbonos), de fórmula geral CnH2n+2, onde n é o número de carbonos.
A nomenclatura dos alcanos é dada usando-se o prefixo correspondente ao número de átomos de carbono, seguido do sufixo ano (an = ligação simples entre carbono; o= sufixo dos hidrocarbonetos).
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ALCANOS DE
CADEIA NORMAL |
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Fórmula Estrutural |
Nome |
Fórmula Molecular |
|
CH4 |
Metano |
CH4 |
|
H3C-CH3 |
Etano |
C2H6 |
|
H3C-CH2-CH3 |
Propano |
C3H8 |
|
H3C-CH2-CH2-CH3 |
Butano |
C4H10 |
|
H3C-CH2-CH2-CH2-CH3 |
Pentano |
C5H12 |
|
H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 |
Hexano |
C6H14 |
|
H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 |
Heptano |
C7H16 |
|
H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 |
Octano |
C8H18 |
|
H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 |
Nonano |
C9H20 |
|
H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 |
Decano |
C10H22 |
Para determinar o nome oficial de um alcano ramificado (apresenta pelo menos um carbono terciário e/ou quaternário) de acordo com regras estabelecidas pela União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC), devemos considerar:
A cadeia principal, que é a maior seqüência de átomos de carbono;
O número de ramificações; As ramificações iguais são agrupadas numa única palavra. No caso de haver mais de uma possibilidade para a cadeia principal, considera-se como cadeia principal aquela que apresentar o maior número de radicais;
Aplicar a regra dos menores números: a cadeia deve ser enumerada, segundo as duas possibilidades (ou duas direções); prevalecerá, para efeito de nomenclatura, a que indicar as posições dos radicais, usando os menores números possíveis (a soma desses números deve ser a menor);
Número é separado de palavra por hífen;
Número é separado de outro número por vírgula;
A ordem de designação dos radicais é a alfabética (a ordem de complexidade - número de átomos de carbono ainda é utilizada, apesar de estar ultrapassada). Neste caso, excluem-se os prefixos de quantidade de radicais iguais (di, tri, tetra, etc). O prefixo iso é considerado para efeito de ordem alfabética
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ALCANOS RAMIFICADOS |
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Fórmula Estrutural |
Nome |
Fórmula Molecular |
|
H3C-CH-CH3 CH3 |
metilpropano |
C4H10 |
|
H3C-CH-CH2-CH3 CH3 |
2-metilbutano |
C5H12 |
|
H3C-CH-CH2-CH2-CH3 CH3 |
2-metilpentano |
C6H14 |
|
CH3
H3C-C-CH3 CH3 |
Dimetilpropano |
C5H12 |
|
H3C-CH-CH-CH3 | | H3C CH3 |
2,3-dimetilbutano |
C6H14 |
|
CH3 | H3C-C-CH-CH3 | H3C |
2,2-dimetilbutano |
C6H14 |
|
H3C-CH-CH-CH2-CH3 | | H3C CH3 |
2,3-dimetilpentano |
C7H16 |
|
H3C-CH-CH2-CH-CH3 | | H3C CH3 |
2,4-dimetilpentano |
C7H16 |
|
H3C-CH-CH2-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 | | CH2-CH3 CH2-CH2-CH3 |
7-etil-3-metildecano |
C13H28 |
|
CH2-CH3 | H3C-CH-CH2-CH2-CH2-C-CH2-CH3 | | CH2-CH3 CH2-CH2-CH3 |
4,4-dietil-8-metildecano |
C15H32 |
|
H3C-CH2-CH2-CH2-CH2 CH2-CH3 | | H3C-CH2-CH2-CH2-C-CH-CH3 | CH2-CH3
|
5-etil-5-secbutildecano |
C16H34 |